Paciente masculino de ocho años con vómitos recurrentes, dolor abdominal tipo cólico y distensión abdominal, antecedentes de malformación anorectal operada y trisomía 21 no cardiopática. La radiografía de abdomen mostró niveles hidroaéreos. Transcurridas 48 horas y secundario a su deterioro clínico, se identificó abdomen agudo obstructivo. En laparotomía, se halló divertículo de Meckel doble, malrotación intestinal y síndrome adherencial severo. Se realizó resección yeyunal, ileostomía tipo Brooke y tratamiento quirúrgico integral, con evolución favorable. Este caso resalta la rareza y relevancia diagnóstica del divertículo de Meckel doble en urgencias pediátricas 1,2. Palabras clave: Divertículo de Meckel doble, malrotación intestinal, obstrucción intestinal, vólvulo intestinal

An eight-year-old male patient presented with recurrent vomiting, colicky abdominal pain, and abdominal distension, with a medical history of surgically corrected anorectal malformation and non-cardiopathic trisomy 21. Abdominal radiography revealed air–fluid levels. After 48 hours and due to clinical deterioration, an obstructive acute abdomen was diagnosed. At laparotomy, a double Meckel’s diverticulum, intestinal malrotation, and severe adhesive disease were found. Jejunal resection, Brooke-type ileostomy, and comprehensive surgical management were performed, with a favorable outcome. This case highlights the rarity and diagnostic relevance of double Meckel’s diverticulum in pediatric emergency settings.¹˒² [b]Keywords:[/b] double Meckel’s diverticulum, intestinal malrotation, intestinal obstruction, intestinal volvulus